Nosotros

Nuestro equipo

Directores

Carlos Simón M.D., PhD

Director Científico

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Médico Especialista y Catedrático de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Valencia. Profesor Clínico Adjunto, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Universidad de Stanford. Profesor Adjunto, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Baylor College of Medicine. Director Científico de Igenomix y ex-director científico de Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI).

Desde 1991 ha contribuido con sus trabajos pioneros a la investigación y solución clínica de los problemas que afectan a la receptividad endometrial humana, que se traducen en la infertilidad que sufren el 10% de las parejas en edad reproductiva de todo el mundo. Desde los mecanismos moleculares que la controlan a la demostración clínica del efecto deletéreo de los altos niveles de estradiol cambiando la práctica clínica en uso e iniciando el concepto de “mild stimulation”. Utilizando la tecnología de microarrays identificó y cuantificó jerárquicamente los genes implicados en la receptividad endometrial humana publicando sus descubrimientos en 10 trabajos como primer o último autor, el primero de ellos es el más citado de la revista Molecular Human Reproduction. La traslación clínica de sus resultados ha dado lugar a una patente sobre la creación de un array customizado denominado endometrial receptivity array (ERA) para el diagnóstico molecular de la receptividad endometrial en pacientes infértiles (Fertil Steril. 2011). Así mismo, ha creado un banco de datos de libre acceso sobre receptividad endometrial gestionada por la Universidad de Valencia. Finalmente, gracias a la financiación de un proyecto de excelencia PROMETEO para investigar el origen de las células madre endometriales humanas y su implicación en la endometriosis, ha sido el primero en descubrir las células madre somáticas que aisladas son capaces de reconstruir el endometrio humano.

Un análisis bibliométrico independiente analizando los trabajos publicados entre 2003 y 2005 en Biología de la Reproducción, identifica a Carlos Simón como el noveno autor más productivo del mundo (Gonzalez-Alcaide G et al., Fertil Steril 90:941-56;2008)

Desde 2001 sus trabajos en embriología humana le han permitido expandir su investigación en el campo de las células pluripotenciales dando lugar a la derivación, caracterización, publicación y registro en el Banco Nacional de Líneas Celulares (BNLC) de diez líneas celulares (VAL-3,4,5,6M,7,8,9,9/oct-4,10B y11B). Fue el pionero en la derivación de las primeras líneas de células madre embrionarias en España (Simon C et al, Fertil Steril 2005). Describió un nuevo sistema de congelación de estas células en ausencia de contaminantes animales (Valbuena et al, RBMonline 2008). Derivó VAL-6M, la primera línea con una alteración monogénica de España (Distrofia Miotónica Tipo I) utilizada ya como modelo de enfermedad por otros investigadores, así mismo fue el primero en obtener las dos primeras líneas sin destruir el embrión del que procedían (VAL-10B y 11B), este proyecto fue cofinanciado por el California Institute of Regenerative Medicine (CIRM). Recientemente, ha participado con las líneas VAL en demostrar la falta de diversidad genética de las líneas celulares más usadas en el mundo (Mosher JT et al. N Engl J Med 2009). Su trabajo pionero en este campo dio lugar en 2004 a la creación del Nodo de Valencia del Banco Nacional de Líneas Celulares situado en el Centro de Investigación Príncipe Felipe del cual fue Director Científico desde 2009 hasta 2011.

Sus trabajos han sido financiados como IP con 18 proyectos concedidos por instituciones gubernamentales de ámbito nacional (FISS, SAF…), 4 financiados por la Conselleria de Educación Valenciana incluyendo 2 PROMETEO (proyecto que se concede a científicos de prestigio), 1 por la Consejería de Industria Vasca y 16 proyectos de organismos, empresas internacionales y universidades americanas.

Ha sido organizador de 13 congresos internacionales y 1 nacional en Medicina Reproductiva y Regenerativa. Es Consultor Científico de la Organización Mundial de la Salud como miembro del Human Reproduction Programme Scientific and Ethical Review Group desde 1998 y representante español en la International Society for Stem Cell Research (ISSCR).

Página web personal: www.carlos-simon.com

David Jiménez

Director General

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David Jiménez es Licenciado en Ciencias empresariales y MBA por ESADE Business School. Está especializado en finanzas internacionales, con más de 15 años de experiencia en industrias de bienes de consumo y 8 años en compañías del sector sanitario. Ha desarrollado la mayor parte de su carrera a nivel internacional, tanto en Europa como en Estados Unidos, trabajando en Suiza, Estados Unidos, México y España.

Es un ejecutivo con amplia experiencia en empresas privadas y cotizadas, tanto startups como compañías Fortune 500. Durante su carrera, ha asumido diferentes responsabilidades en áreas como Marketing, Finanzas, Desarrollo de Negocios y Tecnologías de la Información, lo que le proporciona una visión amplia de la empresa.

David ha sido Director General durante los últimos 8 años. Habla con fluidez español, inglés y francés. Desde 2011, es CEO de IGENOMIX, una de las empresas líderes en la prestación de servicios de diagnóstico genético en el campo de la medicina reproductiva.

Vicente Gómez Dolz

Director de Estrategia y Desarrollo Corporativo

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Vicente Gómez ocupa el cargo de Director de Estrategia y Desarrollo Corporativo en IGENOMIX, impulsando las iniciativas estratégicas de la compañía, así como los esfuerzos de crecimiento inorgánico. Colabora con diversas áreas de la compañía para el desarrollo de oportunidades de negocio centradas en la expansión geográfica.

Anteriormente, ejerció como Director Asociado en un grupo de inversión ubicado en Londres, orientado a la creación de valor a largo plazo con énfasis en el desarrollo de plataformas de crecimiento, apoyando a equipos directivos para construir modelos de negocio rentables y eficientes. También formó parte de la división de banca de inversión de Citigroup en Londres como Asociado Senior, participando en algunas de las transacciones corporativas más relevantes en Europa, asesorando a empresas cotizadas en sus decisiones estratégicas, compra-venta de activos y análisis de carteras de negocio. Comenzó su carrera en Ernst & Young LLP, una firma de servicios profesionales globales, donde estuvo en diversas posiciones tanto en España como en Londres.

Vicente es MBA por IESE Business School, y licenciado en Administración y Dirección de Empresas, así como en Marketing e Investigación de Mercados, por la Universidad de Valencia, España.

Francisco Valor

Director Financiero

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Francisco B. Valor posee más de 15 años de experiencia como Director Financiero. Ha trabajado en empresas familiares internacionales y en compañías cotizadas tanto en sectores productivos como en servicios sanitarios. Tiene una licenciatura en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad de Alicante y un Executive MBA por el IESE Business School.

Tiene una amplia experiencia y conocimiento en finanzas internacionales y corporativas y ha desarrollado su carrera profesional ayudando a diversos grupos empresariales en su camino a la internacionalización en EMEA, Estados Unidos, Sudamérica y Asia.

Directores de Investigación

David Blesa, PhD

Director de Desarrollo de Producto

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David Blesa es Doctor en Ciencias Biológicas por el Departamento de Genética de la Universidad de Valencia en España. Actualmente es el Director del Departamento de Desarrollo de Productos de IGENOMIX.

Desde 2011 hasta 2013 ha sido Responsable de Investigación y Desarrollo de la Fundación IVI así como Director del Departamento de Desarrollo de Productos de IGENOMIX. Desde 2006 a 2011 trabajó como Investigador y Responsable del Servicio de Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia en España. Previamente, desde el año 2000, estuvo trabajando en el campo de genética del cáncer, primero como Investigador Postdoctoral en el Hospital Clínico Universitario de Valencia y después en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid. Posteriormente contratado como Investigador en el CNIO dentro del Grupo de Citogenética Molecular hasta 2006.

Su principal interés se centra en el campo de la genética y genómica de la salud humana y específicamente en salud reproductiva. David Blesa ha sido investigador principal en proyectos financiados por los Oficinas de Investigación e Innovación a nivel nacional y autonómico; es autor de más de 25 artículos de investigación publicados en revistas internacionales y autor de varios capítulos de libros.

Carmen Rubio , PhD

Directora de Investigación

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Licenciada en la Universidad de Valencia y especializada en Citogenética y Biología de la Reproducción en la Universidad Autonóma de Barcelona, donde desarrolló su interés en el estudio de las anomalías cromosómicas en los embriones humanos.

Completó su trabajo de tesis doctoral en el 2004 en Valencia basado en el campo de la genética y la reproducción. Posteriormente realizó una estancia post-doctoral en los laboratorios de los Drs. Hunt y Hassold en la “School of Molecular Biosciences” (Washington State University, USA), donde se centró en el estudio de la meiosis masculina y femenina. En la actualidad es responsable del programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional para anomalías cromosómicas en IGENOMIX (Valencia, Spain).

Ha publicado numerosos capítulos de libro y más de 100 trabajos de investigación en revistas especializadas del campo. También ha sido invitada a impartir conferencias en diferentes eventos internacionales.

Se trata de una de las profesionales más citadas en su campo, con más de 20 años de experiencia profesional. Imparte clases en el máster de Biotecnología de la Reproducción de la Universidad de Valencia.

Julio Martín, PhD

Director de laboratorio CGT & PGD Senior Advisor

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Julio Martín se licenció en Biología en 1995 en la Universidad de Barcelona (UB). Obtuvo un Master en Biotecnología en 1997 por la UB y Universidad Politécnica de Cataluña.

En 1998 obtuvo una beca de investigación predoctoral en el Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Facultad de Medicina en la Universidad de Valencia dentro del grupo del Profesor Carlos Simón.

En 2002 se especializó en genética molecular para el diagnóstico in vitro de embriones en el Centro de Genética Médica UZ-Vrije Universiteit Brussel en el grupo de las Doctoras Sermon y De Rycke, dirigido por la Profesora Inge Liebaers.

Desde 2003, ha sido director del laboratorio de Diagnóstico Molecular (Unidad de Diagnóstico Genético Preimplantacional) en el Instituto Universitario IVI-Valencia.

Actualmente trabaja en IGENOMIX como director del departamento de DGP para enfermedades monogénicas y diagnóstico molecular. Su principal interés radica en el campo de las enfermedades genéticas monogénicas y en la aplicación de diferentes tecnologías moleculares al diagnóstico in vitro de embriones y al diagnóstico prenatal no invasivo.

Jefes de Laboratorio

Ana Cervero, PhD

Directora de Laboratorio PGD

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Ana Cercevo es licenciada y doctora en Bioquímica por la Universidad de Valencia. En su tesis doctoral, su investigación se centró en el campo de la receptividad endometrial humana. Ana Cervero tiene más de 7 años de experiencia en el laboratorio clínico, primero en la clínica IVI-Valencia en el laboratorio de diagnóstico genético preimplantacional y posteriormente en IGENOMIX en el departamento de diagnóstico genético preimplantacional de enfermedades monogénicas y de diagnóstico molecular. Ana Cervero ha publicado en revistas científicas entres las que se incluyen JCEM, Endocrinology, Molecular Human Reproduction and Fertility and Sterility.

Lorena Rodrigo PhD

Directora de Laboratorio PGS

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Lorena Rodrigo es Licenciada en Ciéncias Biológicas y Doctora en Biología por la Universitat de València (España).

Especializada en citogenética reproductiva humana en el Instituto Universitario IVI (Valencia, España), presenta 14 años de experiencia clínica y de investigación. Su interés científico se ha centrado en los estudios cromosómicos en espermatozoides de parejas infértiles y sus implicaciones reproductivas, tema central de su tesis doctoral. Actualmente, ejerce como Lab. Manager de la Unidad de Diagnóstico Genético Preimplantacional para alteraciones cromosómicas en IGENOMIX (Valencia, España), especializada en estudios moleculares y citogenéticos de espermatozoides y embriones humanos.

Lorena Rodrigo recibió la Acreditación en Genética Humana del la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) en 2012. Presenta más de 20 publicaciones en revistas de impacto científico y ha participado en numerosos congresos nacionales e internacionales del ámbito de la reproducción humana.

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