CGT
Test genético de portadores

Determina el riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética

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Descripción general

El CGT es un avanzado test genético de portadores previo al embarazo que determina si una pareja es portadora de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a sus hijos.

Este test mutaciones causantes de fibrosis quística, atrofia muscular espinal o el síndrome del X frágil, entre otros.

Descripción general

Beneficios

  • Estudio sobre más de 6000 mutaciones asociadas con más de 600 trastornos genéticos.
  • Asesoría genética para pacientes y especialistas.
  • Disponibilidad de un módulo específico para los programas de donación de gametos.
  • Test de cribado genético que se basa en la secuenciación masiva (NGS) y está clínicamente validado.
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Indicaciones

  • Para que cualquier pareja que desee formar una familia conozca el riesgo de transmitir enfermedades hereditarias a sus hijos.
  • Antes de un tratamiento de reproducción asistida.
  • Antes de un tratamiento con esperma u óvulos de un donante.

La mayoría de los portadores de mutaciones genéticas no tienen antecedentes familiares de estas enfermedades.

Indicaciones

(*) Según la Organización Mundial de la Salud (OMS)
http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html

Metodología

Metodología

Resultados

POSITIVO +

NEGATIVO -

La persona evaluada es portadora de una mutación en un gen concreto. El test debe realizarse al otro miembro de la pareja.

Un resultado negativo indica que la persona no es portadora de ninguna de las mutaciones estudiadas.
Queda un pequeño riesgo de que sea portadora de otra mutación que el test no analiza.

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