SAT
Test de aneuploidías en los espermatozoides

Estudio de las anomalías cromosómicas en los espermatozoides

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Descripción general

  • El SAT es una prueba diagnóstica que estudia el origen genético de la infertilidad masculina.
  • Permite evaluar la presencia de un número anormal de cromosomas en los espermatozoides.
  • En parejas con infertilidad masculina existe un mayor riesgo de transmisión de anomalías cromosómicas espermáticas (ACE) a la descendencia.
Más información
Descripción general

Beneficios

  • Aumenta la tasa de embarazo.
  • Disminuye el riesgo de aborto.
  • Diagnostica a los varones con pocas probabilidades de éxito reproductivo.
  • Es una herramienta útil para ofrecer asesoría genética personalizada a las parejas con problemas de fertilidad antes de un tratamiento de FIV.

En las parejas con un SAT anormal, se recomienda el test PGS (cribado genético preimplantacional) para seleccionar los embriones cromosómicamente normales que se transferirán.*
*Rodrigo et al., 2014.

Indicaciones

  • Infertilidad masculina: la baja concentración espermática está relacionada con una mayor incidencia de ACE.
  • Abortos de repetición de origen desconocido.
  • Fracaso reiterado de la implantación.
  • Embarazo previo con una anomalía cromosómica.
Indicaciones

Metodología

Metodología

Resultados

El aumento de la cantidad de anomalías cromosómicas en los espermatozoides afecta a la reproducción a 3 niveles:

A NIVEL
EMBRIONARIO

  • Los espermatozoides con anomalías en los cromosomas sexuales dan lugar a embriones aneuploides.
  • Los espermatozoides diploides generan embriones triploides.

(Rodrigo et al., 2010)

A NIVEL
GESTACIONAL

  • Un SAT elevado disminuye las tasas de embarazo tras la ICSI.
  • También aumenta la tasa de aborto.

(Rubio et al., 2001)

A NIVEL DE DESCENDENCIA

  • Aumenta el riesgo de tener descendencia con anomalías en los cromosomas detectados en los espermatozoides (síndromes de Down, de Klinefelter o de Turner)

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